TELANGYN
É um tetrapeptídeo inovador, que foi desenvolvido para minimizar os efeitos da rosácea relacionados à inflamação da pele, como a dilatação dos vasos sanguíneos e a vermelhidão. Atua também como fotoprotetor celular, ajudando a diminuir a degradação do tecido e a hiperpigmentação pós-inflamatória.
Função: reduzir o aparecimento do rubor facial e previnir a telangiectasia.
Ativos: telangyn
INCI name: water, Acetyl tetrapeptide-40, Caprylyl glycol
PROPRIEDADES
- reduz o conteúdo de melanina, ajudando a melhorar a hiperpigmentação e a aparência da pele após a inflamação;
- promove o efeito fotoprotetor celular, mantendo a viabilidade celular;
- reduz o eritema, a vermelhidão e a extensão da intensidade, a aspereza da pele, depois de uma semana em pacientes com rosácea média;
- reduz o rubor facial e a dilatação de pequenos vasos faciais provenientes da resposta inflamatória da pele;
- melhora o aspecto geral da aparência da pele.
MECANISMO DE AÇÃO
Telangyn é um ativo inovador que tem como principal ação a diminuição da vermelhidão na face e previne a telangiectasia causados por uma resposta inflamatória elevada. Ele consegue essa ação através dos mecanismos abaixo:
- redução dos níveis de 37-aminoácido peptídeo (LL-37) que induz a liberação das citocinas (Interleucinas: IL-6 e IL-8);
- inibição da atividade da colagenase, enzima diretamente ligada à degradação do colágeno;
- Inibição da tirosinase (enzima essencial para a síntese da melanina), melhorando a homogeneidade da pele e tornando-a mais radiante.
ESTUDOS DE EFICÁCIA
Inibição da LL-37 medida pela liberação de IL-6 e IL-8:
A inibição da atividade de LL-37 foi medida pela liberação das principais citocinas pró-inflamatórias IL-6 e IL-8 em amostras de células de queratinócitos humanos tratadas com LL-37 ou com Telangyn, durante 1 hora, em temperatura
ambiente. A quantificação foi realizada por ELISA.
Queratinócitos tratados com Telangyn liberaram menores níveis de IL-6, diminuindo sua indução por LL-37 em 12,2%, 22,5% e 24,2% nas concentrações testadas.
Telangyn demonstrou diminuir a liberação LL-37-induzida de IL-8 nos queratinócitos em 4,7%, 11,9% e 22,8% nas diferentes concentrações testadas.
Resultados: Telangyn mostrou efeito estatisticamente significativo, diminuindo visivelmente a liberação LL-37-induzida de IL-6 e IL-8.
Efeito Anticolagenase:
O efeito anticolagenase de Telangyn foi avaliado através da medição da fluorescência do conjugado de fluoresceína (gelatina). A intensidade da fluorescência é proporcional à atividade proteolítica.
A degradação do tecido conectivo foi reduzida por Telangyn, que demonstrou um efeito inibitório significativo sobre a atividade da colagenase, reduzindo a degradação de colágeno em até 100% (10mg/mL) versus controle negativo.
Efeito Antitirosinase:
A análise da inibição da tirosinase em cogumelos foi realizada para medir o efeito de Telangyn sobre a atividade de tirosinase, que é considerada a “enzimachave” na hiperpigmentação da pele.
A avaliação da absorbância mostrou que Telangyn inibiu significativamente a atividade da tirosinase em 38,2%, 76,0% e 86,5% versus controle, nas concentrações testadas.
Resultados: o Telangyn claramente minimizou a atividade da tirosinase, reduzindo a pigmentação da pele.
Inibição da melanogênese em melanócitos epidérmicos:
O teor de melanina foi quantificado através da medição da absorbância (450nm), feita em um leitor de placas contendo melanócitos epidérmicos e Telangyn cultivados a 37ºC. A concentração de melanina foi determinada a partir de uma curva
de padrão com melanina sintética, após 13 dias.
A aplicação de Telangyn reduziu a porcentagem de melanina em 44,5% e 54,0% versus controle, nas concentrações testadas.
Resultados: Telangyn proporcionou um efeito inibitório estatisticamente significativo na melanogênese.
Efeito fotoprotetor em fibroblastos:
As células foram mantidas em placas de cultura a 37ºC por 24 horas e incubadas, uma parte tratada com Telangyn e outra não (controle), durante 1h. Em seguida, as células foram expostas à radiação UV durante 150min.
As células tratadas com Telangyn mostraram aumento significativo da viabilidade celular quando comparadas com as células não tratadas (controle). A viabilidade celular é mantida até 52,4% e 63,2%.
Resultados: Telangyn mostrou resultado estatisticamente significante de fotoproteção.
Avaliação Dermatológica:
Um grupo de 20 voluntários (com idades entre 25 e 65) com a pele saudável, mas com acometimento de rosácea leve, aplicaram um creme contendo Telangyn 2%, duas vezes ao dia, durante 28 dias.
A avaliação do eritema, vermelhidão e sua intensidade na pele, utilizando uma escala de intensidade “mínima” até “máxima”, foi realizada após 1 e 4 semanas.
A vermelhidão, o eritema e a intensidade de extensão da rosácea foram reduzidos com Telangyn, -17,7%, -19,2% e -17,9% respectivamente.
Telangyn mostrou-se altamente eficaz em reduzir a vermelhidão da pele após
28 dias.
Cinco voluntários do painel da avaliação in vivo com rosácea leve, aplicaram um creme contendo 2% de solução duas vezes por dia, durante 28 dias.
O sistema VISIA foi usado para analisar objetivamente a vermelhidão da pele antes e depois do tratamento. Imagens foram examinadas considerando o número (parâmetro quantitativo), a dimensão e intensidade das áreas vermelhas (valor
absoluto).
Após 4 semanas, o número de áreas vermelhas obteve em média uma redução de 8,3% devido ao uso do creme contendo Telangyn, e observou-se que a dimensão e a intensidade, foram reduzidas em 14,3%.
Dessa forma, conclui-se que Telangyn 2% diminuí de forma eficaz o número, a dimensão e intensidade das áreas vermelhas na pele após 28 dias.
Resultados: o Telangyn minimizou a intensidade e extensão de vermelhidão da pele e visivelmente diminuiu eritrema, mostrando excelentes resultados após 28 dias.
INDICAÇÕES
- pode ser incorporado em formulações para rosácea, redução de vermelhidão na face e telangiectasia, melhorando o tom de pele uniforme e proporcionando também firmeza e fotoproteção;
- produtos faciais diários com efeito hidratante/nutritivo para peles sensíveis.
RECOMENDAÇÕES DE USO
Telangyn deve ser adicionado na fase aquosa da formulação, em emulsões, deve ser incorporado na emulsão já formada, em temperatura abaixo de 40°C. Possui pH de estabilidade entre 2,5 e 7,0.
A concentração de uso recomendada é de 2%.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Material técnico do fabricante.
